抗体薬物複合体 (ADC) は、特異性を高め、毒性を軽減し、有効性を向上させた高度に標的を絞ったがん治療を提供することにより、腫瘍領域の医療環境を再構築しています。しかし、ADC の開発は依然複雑であり、薬物送達の最適化、耐性の克服、治療に適した患者集団の特定などの課題を抱えています。
本ウェビナーでは、バイオコンジュゲーション技術とマルチオミクスアプローチなどの進歩が、次世代の ADC を前臨床評価から臨床応用までどのように推進させるのかをご説明します。
患者由来異種移植片 (PDX) や 3D オルガノイドなどの最先端の前臨床モデルがどのようにヒト腫瘍の生物学と耐性メカニズムをより正確に反映できるかについて重要な洞察を得ることができます。これらのモデルを医薬品開発プロセスに統合することで、研究者の皆様は ADC の有効性をより深く理解し、治療計画を最適化し、前臨床段階から臨床ステージへの移行を加速することが可能となります。
株式会社Crown Bioscience & MBL, Director, Scientific Engagement (DSE)
市川克臣氏は、これまでに外資系および日系製薬企業4社(ファイザー、旭化成ファーマ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、アストラゼネカ)に在籍し薬理研究やトランスレーショナル・リサーチなどの部門長を歴任し、創薬研究や臨床開発に加え、オープン・イノベーション関連の業務に従事してきました。
2021年にJSRに移籍して株式会社医学生物学研究所(MBL)の経営企画部長に就任し、新規事業開発を中心に担当しています。
2023年4月から株式会社Crown Bioscience & MBLのDirector, Scientific Engagementも兼任し、日本におけるCrownBioとのグループシナジーの創出にも注力しています。
市川氏は、名古屋大学大学院生命農学研究科にて博士学位(Ph.D.)を取得しています。
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